La activación de C-H de arilo catalizada por metales de transición es una poderosa herramienta sintética, ya que ofrece rutas de paso y económicas en cuanto a átomos para la funcionalización selectiva de sitios. En comparación con la activación orto-C-H proximal, la activación C-H distal (meta- y/o para-) sigue siendo más difícil debido a la inaccesibilidad de estos sitios en la formación de estados de transición organometálicos energéticamente favorables. Dirigir el catalizador hacia los enlaces C-H distales requiere un diseño juicioso de la plantilla y del catalizador, así como una elección prudente de los ligandos. Esta revisión pretende resumir los elegantes descubrimientos recientes que explotan la asistencia de los grupos directores, los mediadores transitorios o directores sin rastro, las interacciones no covalentes y la selección de catalizadores y/o ligandos para controlar la activación distal de los C-H.
Tomado y adaptado de: Arene diversification through distal C(sp2)−H functionalization | Science (sciencemag.org)